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Il primo vaccino al mondo contro la febbre dengue autorizzato per l'uso in Messico: produttore francese
Questo vaccino potrebbe potenzialmente diventare 'un blockbuster' e generare più di un miliardo di dollari di entrate per l'azienda farmaceutica francese.
Fino ad ora, gli scienziati sono stati perplessi dalla dengue, causata da quattro virus separati che agiscono di concerto. Il primo vaccino contro la febbre dengue, che colpisce fino a 400 milioni di persone all'anno, è stato autorizzato per l'uso in Messico, ha affermato oggi il produttore francese Sanofi.
È un momento molto importante nella storia della salute pubblica, ha detto Olivier Charmeil, capo della divisione vaccini dell'azienda, all'AFP, descrivendo Dengvaxia come l'innovazione del decennio.
Questo vaccino potrebbe potenzialmente diventare un successone e generare più di un miliardo di dollari di entrate per l'azienda farmaceutica francese, ha aggiunto Charmeil.
Ci sono voluti 20 anni e oltre 1,5 miliardi di euro (1,6 miliardi di dollari) in ricerca e sviluppo per creare Dengvaxia.
Fino ad ora, gli scienziati sono stati perplessi dalla dengue, causata da quattro virus separati che agiscono di concerto.
L'Organizzazione Mondiale della Sanità afferma che la dengue è diventata la malattia trasmessa dalle zanzare in più rapida crescita, con ben 400 milioni di persone infette ogni anno.
Può scatenare una febbre paralizzante, insieme a dolori muscolari e articolari, e non esiste una cura nota.
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La forma più letale della malattia uccide 22.000 persone all'anno, afferma l'OMS.
Nell'ultimo mezzo secolo, la dengue è diventata endemica in più di 100 paesi tropicali e subtropicali, soprattutto grazie alla rapida urbanizzazione.
Sanofi Pasteur ha chiesto l'autorizzazione per spingere il vaccino in 20 paesi.
Stiamo aspettando ulteriori registrazioni in Asia e America Latina nelle prossime settimane, ha affermato Charmeil.
Diversi milioni di dosi del vaccino sono pronte per la spedizione e Sanofi prevede che la produzione annuale raggiungerà i 100 milioni di dosi entro il 2017.
Una scorta per l'Unione Europea sarà spedita all'inizio del 2016 e negli Stati Uniti un anno dopo.
Test clinici – condotti su 40.000 persone provenienti da 15 paesi – hanno scoperto che Dengvaxia può immunizzare i due terzi delle persone di età pari o superiore a nove anni, arrivando al 93% per la febbre emorragica dengue, riducendo il rischio di ospedalizzazione dell'80%.