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Seno ereditario, cancro alle ovaie in aumento in India: Studio
Secondo il National Cancer Registry, il cancro al seno rappresenta il 27% di tutti i tumori nelle donne, con una donna su 28 che probabilmente lo sviluppa durante la sua vita e una donna su due a cui è stato diagnosticato soccombe.
I test su centinaia di pazienti per il profilo genetico dei casi di cancro al seno e alle ovaie hanno mostrato che il 72% dei loro parenti, inclusi genitori, figli e fratelli, aveva la stessa mutazione per il cancro in famiglia. I casi di cancro ereditario al seno e alle ovaie sono in aumento in India, tre volte di più che nei paesi occidentali, secondo uno studio condotto martedì dalla principale società di bioinformatica Strand Life Sciences Ltd. Le mutazioni genetiche del cancro al seno nella popolazione indiana sono tre volte maggiori in India che nel mondo occidentale a causa di malattie genetiche ereditarie, ha rivelato lo studio basato sulla diagnosi di pazienti con cancro al seno e alle ovaie nel paese.
Sebbene il gene del cancro al seno non fosse considerato una grave minaccia quando è stato identificato dalla pioniera della genomica Mary-Claire King negli anni '90, i dati nel corso degli anni hanno scoperto che le sue mutazioni erano una delle cause principali dell'incidenza del cancro a livello globale. I test su centinaia di pazienti per il profilo genetico dei casi di cancro al seno e alle ovaie hanno mostrato che il 72% dei loro parenti, inclusi genitori, figli e fratelli, avevano la stessa mutazione per il cancro in famiglia, ha affermato il capo medico di Strand Sudhir Borgonha, citando il risultati.
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Lo studio, pubblicato sul Journal of Human Genetics, una pubblicazione del gruppo Nature, mette in evidenza la tecnologia disponibile nel paese per trovare malattie non trasmissibili come il cancro e altri disturbi generici ereditari. Abbiamo visto pazienti con cancro al seno di appena 20 anni. Se viene fatto un profilo genomico su di loro, possiamo sapere se il loro cancro è ereditario e consigliare ad altri membri della famiglia di fare il test, ha detto Borgonha.
Circa il 20% delle pazienti con cancro al seno e alle ovaie che sono risultate positive, tuttavia, non ha mostrato una storia familiare della temuta malattia. Poiché sono stati condotti solo pochi studi per determinare la prevalenza di mutazioni ereditarie in tali pazienti, abbiamo bisogno di ulteriori studi per esaminare uno spettro mutazionale più ampio dei geni ereditari del cancro al seno e alle ovaie, ha affermato il presidente e amministratore delegato di Strand Vijay Chandru in una dichiarazione qui.
Secondo il National Cancer Registry, il cancro al seno rappresenta il 27% di tutti i tumori nelle donne, con una donna su 28 che probabilmente lo sviluppa durante la sua vita e una donna su due a cui è stato diagnosticato soccombe. Poiché l'onere del cancro al seno sul sistema sanitario è in aumento, è imperativa la necessità di metodi economici per la diagnosi precoce, lo screening e la sorveglianza, ha sottolineato Chandru.
Affermando che la profilazione genetica è stata un punto di svolta e uno strumento preciso per decodificare malattie complesse, Chandru ha affermato che le nuove tecnologie genomiche apriranno la strada all'assistenza sanitaria preventiva e personalizzata. I nuovi progressi nelle tecnologie genomiche consentono il sequenziamento e l'analisi di più geni associati a una malattia come il cancro a un costo inferiore rispetto ai metodi tradizionali, ha affermato il vicepresidente della società Satish Sankaran nella dichiarazione.
I test genetici offrono alle persone la possibilità di sapere se il loro cancro al seno o la loro storia familiare è dovuto a una mutazione genetica ereditaria, ha aggiunto Chandru. L'azienda di 17 anni con sede in città produce diagnostica per potenziare la cura del cancro e test genetici per le malattie ereditarie.
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